صحة

“محير للعقل”.. توأمان من أجنة مجمدة قبل 30 عاما

ولادة توأمين من أجنة مجمدة من 30 عاما

لفت الشاب القطري ، غانم المفتاح ، الأنظار خلال افتتاح المونديال كمثال على تحدي الإعاقة ، حيث يعاني من مرض نادر يؤثر على نمو الجزء السفلي من جسده.

“تحدي المستحيل” … قصة شاب لفت الأنظار عند افتتاح المونديال

جذب شاب قطري ولد بمرض نادر منع نمو الجزء السفلي من جسده الانتباه عند افتتاح مونديال قطر برفقة الممثل الأمريكي الشهير مورغان فريمان.

ولد الغانم (20 سنة) ، الذي ألهمت كلماته حفل افتتاح مونديال قطر برفقة الممثل الأمريكي مورجان فريمان ، بحالة نادرة تعرف باسم متلازمة التراجع Caudal Retraction (CDS) ، وهي حالة تسبب مشاكل في التطور. في الجزء السفلي من الجسم ، مما يؤدي إلى مشاكل في المشي والتبول والتبرز.

تقول عيادة كليفلاند إن هذا الخلل يبدأ أثناء نمو الجنين في رحم الأم ويؤثر على أجزاء من الجسم ، بما في ذلك أسفل الظهر والساقين والمسالك البولية والجهاز الهضمي والأعضاء التناسلية.

يحدث أن تكون عظام الحبل الشوكي والفقرات في أسفل العمود الفقري غير طبيعية أو غير موجودة ، ويتشكل كيس مملوء بالسوائل بالقرب من الحبل الشوكي لأن الفقرات لا تنغلق تمامًا ، وقد يحدث انحناء في العمود الفقري. كى تمنع.

تكون عظام الورك صغيرة وعظام الصدر غير منتظمة ، مما يسبب صعوبة في التنفس.

يمكن أن تؤثر أعراض متلازمة التراجع الذيلية على نمو ووظيفة الجهاز الكلوي والجهاز الهضمي والجهاز البولي.

تشمل الأعراض نمو الكلى غير الطبيعي أو الغائب ، مما قد يؤدي إلى الفشل الكلوي.

تحدث مشاكل في السيطرة على المثانة ، والتهابات متكررة في المسالك البولية ، ومشاكل في الأمعاء. وقد تكون فتحة الشرج مغلقة ، مما يتطلب جراحة لفتحها.

يمكن أن يؤثر على نمو الأعضاء التناسلية ووظيفتها ، ويمكن أن تحدث حالة من “الخصية الخفية” ، ويمكن أن يكون فتح مجرى البول على الجانب السفلي من القضيب بدلاً من الطرف.

الأسباب

يمكن أن تؤثر متلازمة الانحدار الذني (CDS) على أي شخص ، بغض النظر عن أي عوامل ، ويمكن أن تكون الأسباب وراثية.

وفقًا للمركز الوطني الأمريكي لمعلومات التكنولوجيا الحيوية ، وهو جزء من المكتبة الوطنية للطب ، فإنه يحدث في 1-3 رضع لكل 100.000 ولادة حية.

وتقول كليفلاند كلينك إنه أكثر شيوعًا لدى أطفال الآباء المصابين بداء السكري ، لأنه يصيب طفلًا واحدًا من بين كل 350 مولودًا جديدًا.

يمكن أن يحدث بسبب التغيرات الجينية التي تؤثر على “الطبقة الوسطى” من الأنسجة في الجنين ، والتي تتكون من مجموعة من الخلايا المسؤولة عن بناء العظام والأعضاء.

يمكن أن تحدث الحالة بسبب تحرك الشريان الذي ينقل الدم إلى الجزء السفلي من الجسم في اتجاه مختلف ، مما يمنع الدم من الوصول إلى تلك المنطقة.

قد يكون الخلل ناتجًا عن التغيرات في الجينات التي تحدث أثناء الحمل (عندما تلتقي البويضة بالحيوانات المنوية).

تشخبص

يمكن تشخيص الحالة قبل الولادة من خلال الموجات فوق الصوتية ، وبعد الولادة ، يقوم الأطباء بإجراء المزيد من الاختبارات لفحص آثار الحالة على عظام وأعضاء الطفل.

فيما يتعلق بالعلاج ، فهي حالة تستمر مدى الحياة وليس لها علاج سوى الجراحة لتحسين الأعراض ، مثل الجراحة لتحسين الأعراض الناتجة عن تشوهات الهيكل العظمي أو العظام.

يمكن إجراء الجراحة لتحسين وظائف الأعضاء التناسلية والمسالك البولية والأمعاء.

قد تحتاج إلى استخدام جهاز التنفس الصناعي لمساعدتك على التنفس أو ارتداء المشدات أو استخدام الأطراف الاصطناعية أو الأجهزة التي تساعد في الحركة.

لا يمكن منع هذه الحالة لأن بعض الأسباب ناتجة عن تغيرات جينية عشوائية لا يمكنك التنبؤ بها ، كما ذكرنا سابقًا ، يمكن اتخاذ خطوات لتقليل خطر الإصابة بمرض السكري عن طريق التحكم في مستويات السكر في الدم أثناء الحمل.

وقال المفتاح في عدة مناسبات إنه رفض الاستسلام لهذه الإعاقة رغم التحدي الهائل الذي تمثله حاجته للعلاج المستمر ، لكنه استطاع تجاوز ذلك “بالصبر والإيجابية”. قال “تعلمت من أمي أن المستحيل غير موجود”.

قال: هناك من يقول إنني تحدى إعاقتى ولكن أقول إني لم أتحدى إعاقتى بل بالعكس استطعت التعايش معها وعدم الإذعان لها. بالعكس أنا ذهب بعيدًا بأمل كبير في الحياة “.

السابق
“واكاندا فوريفر”.. وداع يليق بنجم “بلاك بانثر” الراحل | فن
التالي
صورة نادرة جدا للزعيم عادل إمام مع زوجته أثناء الخطوبة.. بدت كالأميرات بجانبه!!